聚焦胃癌/胃腸間質(zhì)瘤相關(guān)靶向和化療藥物
覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的HER2和錯(cuò)配修復(fù)（MMR）基因以及胃腸間質(zhì)瘤主要伴隨診斷基因KIT和PDGFR
一次性全面檢測(cè)基因組上135個(gè)胃癌/胃腸間質(zhì)瘤用藥相關(guān)基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型
40萬例降噪基線數(shù)據(jù)庫確保低頻突變檢出率
基于illumia高通量測(cè)序（NGS）平臺(tái)，采用雜交捕獲建庫和兼容液態(tài)活檢的單分子標(biāo)簽（UMI）技術(shù)，檢測(cè)基因組上135個(gè)胃癌/胃腸間質(zhì)瘤用藥相關(guān)基因的序列變異，包括點(diǎn)突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數(shù)變異和單核苷酸多態(tài)性等，覆蓋所有已納入醫(yī)保、NMPA批準(zhǔn)或者FDA批準(zhǔn)的胃癌/胃腸間質(zhì)瘤靶向和化療用藥。
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