僅需孕婦10ml靜脈血,不傷及胎兒,零流產風險
準確率達到99%以上
早至孕12周即可檢最晚可至孕26+周
采血后10個工作日內出具檢測報告
唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)是最為高發的染色體非整倍體出生缺陷疾病,往往終身伴有智力低下、生長發育遲緩、多系統畸形等癥狀,迄今為止沒有有效的治療手段,且無明顯家庭史。為避免患兒帶來的沉重經濟負擔和精神痛苦,建議所有孕婦都應進行產前檢測,以早發現早干預。
無創產前胎兒DNA篩查是新型的產前檢測技術,基于孕婦外周血中存在的胎兒游離DNA的原理,僅需10ml孕婦靜脈外周血,通過先進的高通量測序技術結合生物信息分析方法,即可評估胎兒是否患有唐氏綜合征(21-三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)的風險。
游離DNA采血管
10ml孕婦靜脈外周血(無需空腹)
遺傳咨詢
簽署知情同意
樣本采集
實驗室檢測
報告出具
報告解讀
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